Biyosidal ruhsatlandırma

Biyosidal Ruhsatlandırma Nedir?

Biyosidal ürünler, zararlı organizmaları kontrol etmek veya öldürmek için kullanılan kimyasal veya biyolojik maddelerdir. Biyosidal ürünler, böcek ilaçları, mantar öldürücüler, fare zehirleri, dezenfektanlar ve benzeri ürünleri içerebilir. Biyosidal ürünlerin piyasaya sürülmesi ve kullanılması, çevre ve insan sağlığı açısından önemli riskler taşıdığından, bu ürünlerin ruhsatlandırılması gerekmektedir.

Biyosidal ruhsatlandırma, biyosidal ürünlerin piyasaya sürülebilmesi için gerekli olan süreçtir. Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırılması, Avrupa Birliği (AB) Biyosidal Ürünler Yönetmeliği (BÜY) tarafından düzenlenmektedir. Bu yönetmelik, biyosidal ürünlerin risk değerlendirmesi, etiketleme ve kullanımı ile ilgili standartları belirlemektedir. Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırılması için üreticiler, AB ülkelerinde faaliyet gösteren bir yetkili kişi veya kuruluşa başvurmalıdır. Bu başvuruda, ürünün etkin maddesi, bileşimi, kullanım talimatları, ambalajlama ve etiketleme bilgileri gibi detaylı bilgiler sunulmalıdır.

Biyosidal ürünlerin ruhsatlandırılması süreci, ürünün türüne, etkin maddesine ve kullanım amacına göre değişebilir. Süreç, genellikle ürünün bileşimi ve kullanım alanına göre risk değerlendirmesi, etiketleme, ambalajlama, kullanım talimatları ve kullanıcıların eğitimi gibi konuları içerir. Ruhsatlandırma süreci tamamlandıktan sonra, ürünler AB’deki tüm ülkelerde serbestçe satılabilecek ve kullanılabilecektir.

Biyosidal ruhsatlandırma

---

Biyosidal ruhsatlandırma Biyolojik Ürünler İçin:

• Zararlı organizmaların kimyasal veya biyolojik olarak kontrolünde etkili olan veya hareketini sınırlandıran, zararsız hale getiren veya yok eden aktif maddeler ve müstahzarlardır.
• Biyosidal ruhsatlandırma Bakterisidal ürünler de, bir veya daha fazla aktif bileşen içerebilir veya kullanıcılara aktif bileşenin sulu bir çözeltisi olarak sunulduğu gibi bir veya daha fazla aktif bileşenden hazırlanabilir.
•  Bu zararlılar halk sağlığına zararlı haşereler, sıçanlar, hamamböcekleri, sivrisinekler, keneler vb.’dir. belki. Ayrıca içme suyu dezenfektanları, hastaneler ve gıda sektörü başta olmak üzere birçok alanda kullanılan birçok yüzey dezenfektanı da biyosidal ürün yelpazesinde yer almaktadır.
  Tipik örnekler: dezenfektanlar, gardiyanlar, ahşap koruma, kemirgenler, böcek ilacı, haşere yönetimi

Mevcut Şeffaf Tabanlı: Bakterisidal Lisansı

• AB Biyosit Komisyonunun Faaliyet ve Düzenlemelerinde Bakterisidal Faaliyetler, 1 Mayıs 2000’den önce AB pazarındaki faaliyet ve düzenlemeleri (EC) Yeni Biyosit Makaleler:

1.  bakterisit veya bakterisit olmayan 2000’den önce bildirilen veya belirlenen aktif bileşenler AB pazarında AB pazarında

CE

• Türkiye Yasası Yönetmeliği ve Avrupa Birliği yönetmeliklerini uyumlu hale getirmek ve bilgisayar kontrolünü daha etkin bir şekilde sağlamak. Bakternel ürünlere göre nesnel düzenlemeler, Sağlık Bakanlığı Türkiye Cumhuriyeti, Avrupa Birliği Direktifine göre Avrupa Birliği Direktifine göre hazırlanmakta ve 31 Aralık 2009 Aralık 2009 Aralık Direktifi ve Kuvvetleri’ne yayımlanmıştır. .
• Yönetmeliğin amacı, bakterisit ürünlerin, ithalat ve ithalatın olmasını sağlamak için tüm varlıklar, tüm varlıklar ve bu derlemenin bir parçası olarak değerlendirilebilecek riskleri değerlendirmektir. ‘Ambalaj, etiketleme, izlenen yetenekleri.

Lisans Biyosit

Lisansı, EK ‘de listelenen yeni ve operasyonel bileşenler içeren bir bakteri öldürücü ürünün lisansıdır: eğer aktif maddeler veya maddeler, maddeleri veya maddeleri veya maddeleri 12 ay, aktif bileşenleri veya maddeleri yeniden değerlendirmek için gerekli değildir. Ayın 12 aylık değerlendirme sürecinden sonra tekrar değerlendirilmelidir,

• Etkili Süre: 10 Yıl
• Bir Bakterisik Ürünü Kaydedin Yeni veya EKIA’da listelenen aktif maddeleri içeren düşük riskler vardır:
  Değerlendirme süreci 2 ay,

Cachaache Ürün Lisansı EKI veya EKIA’da mevcut aktif bileşenleri içeren ürün lisansı EKIA
: 12 ay, kayıt için 2 aydır.

Geçerlilik süresi: 6 yıl

Mikrop öldürücü ürünlerin çerçeve formülüne göre tescili veya tescili Değerlendirme süresi: Tescil ve tescil için 2 ay.

Geçerlilik: 10 yıl

Formbiyosidal Biyoloji Ürünleri İle İlgili Güvenlik Bilgileri

• Başvuru ve ruhsattaki önemli belgelerden biri olan Güvenlik Bilgi Formları (SDS), biyosidal ürünlerde kullanılan tüm biyosidal ürünler ve/veya aktif maddeler için, 26 Aralık 2008 tarihli ve 27092 Sayılı Resmi Gazete’de yayınlanan Maddeler ve Tehlikeli Müstahzarlara İlişkin Güvenlik Bilgi Formlarının Hazırlanması ve Dağıtılmasına Dair Yönetmelik uyarınca.

30 Haziran 2010 tarihine kadar Bakterisidal Ürünler Yönetmeliği kapsamındaki biyosidal ürünler, Pazarlanmaya devam edebilmeleri için biyositleri listelemeli ve etiketlemelidir. Bu bildirimler belge bazında ve elektronik ortamda basılı olarak yapılır.

Yeni üretime başlamaya, yeni ürün ithal etmeye veya eksik evrak tedarik etmeye hazırlanan firmalara hizmetlerimiz devam etmektedir.