Ürün Takip Sistemi Tekil Takip

Ürün takip sistemi tekil takip

• Üreticilerin üretim miktarlarını, İthalatçılar için ithalat miktarlarını ve Distribütörler içindeki stok miktarlarını rapor etmeleri gereken bir sistemdir. Sistemin amacı, ürünün üretim veya ithalattan son kullanıcıya kadar olan sürecini takip etmektir.
• Üretilen ürünlerdeki seri numarası ithal edilen ürünlerdeki parti numarası ile bireysel takip süreci başlamıştır.
• Üretim ve ithalattan sonra, ürünün satıldığı sisteme girilir.
• IVD ürün grupları hariç tüm sınıflar için bireysel takip süreci başlamıştır.
• Ürünleri satın alan satıcılar, satın alma bildirimleri ile ürünü stokta alabilirler.

Ürün takip sistemi tekil takip bildiğimiz gibi; 12 Haziran 2017 tarihinden itibaren tıbbi cihaz kayıt/bildirim işlemleri, ürün hareketleri ve ilgili diğer iş ve işlemler Ürün Takip Sistemi (ÜTS) üzerinden takip edilmektedir. Tıbbi cihazlar için Ürün takip sistemi tekil takip işlemleri 1 Mart 2019 tarihinden itibaren başlatılacaktır. Tek izlenebilirliğe başlanan ürünler için ilan edilen tarihten itibaren ÜTS üzerinden ürün hareketlerinin (irsal/ihracat, kullanım vb.) bildirimlerinin yapılması gerekmektedir. tıbbi cihazlar için ise 31 Ekim 2019 tarihinden sonra tek hareketliliği başlamamış ürünler sağlık hizmeti sunumunda kullanılamaz.

Ayrıca bireysel takip iş süreçlerinin sağlıklı işlemesi için ÜTS’de kayıtlı olmayan sağlık hizmeti sunucularının (hastane, muayenehane, diyaliz merkezi, tıp merkezi vb.) satış ve dağıtım cihazlarının (tıbbi cihaz satış merkezi, optik muayenehane, işitme cihazı merkezi, özel yapım protez ortez merkezi, diş protez laboratuvarı, eczane, eczane vb.) ÜTS’de iş belgeleri olması ve alıcıların hizmet aldığı firmaların ürünleri satıyorlar/dağıtıyorlarsa, belgelerine sahip olup olmadıklarının kontrol edilmesi ve tıbbi cihazların kayıt dışı firmalara satılıp dağıtılmaması gerekmektedir.

Tekil Takip için ne gerekiyor ?“Üretim Bildirimi” yapan firmalar ise üretici ise; ithalatçıların bir “ithalat bildirimi” yapmaları gerekmektedir. Üretim ve ithalat bildirimini tamamlayan firmalar, 1 Mart’tan sonra satışları için “ver/al” bildirimi göndermeye başlayabilir.

Üretim ve ithalat bildirimi için gerekli bilgiler aşağıdaki gibidir:

• Tıbbi cihaz barkod numarası
• Parti numarası
• Stok miktarı (1 Mart itibarıyla stokta kaç adet ürün bulunmaktadır)
• Son kullanma tarihi
• Bireysel takip için önerilen işlemler
  * Yukarıdaki bilgiler ışığında deponuzdaki ürünleri saymayı faydalı buluyoruz.

Ürün takip sistemi tekil takip ile alakalı anlamadığınız bir husus olursa iletişim kısmından bizlere ulaşım sağlayabilir, bunun ile alakalı daha fazla bilgi alabilmek için sitemizi baz alarak Google üzerinden arama yapabilirsiniz.